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        药品稳定性试验室
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        服务支持:免费送货、终身售后
        产品用途:

        药品稳定性试验室用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验6个月标准,是制药行业的稳定性试验要求。

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        温度范围 0℃~65℃    10℃~65℃
        湿度范围 40%~95%RH
        温度波动度 ±0.5℃(空载时)
        湿度波动度 ±3%RH
        光照强度 0~6000LX (可调)
        时间设定范围 1~60000M
        使


        外箱材质 优质库板、数控精加工
        内箱材质 进口高级不锈钢SUS304
        保温材质 硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维



        温度控制器 日本原装进口“优易控”品牌温度仪表
        温度传感器 PT100铂金电阻测温体
        制冷方式 单机或双机复叠式制冷
        压 缩 机 法国泰康/德国比泽尔/德国古轮
        标准配置 湿球纱布、急???、三色指示灯、日光灯
        安全?;?/td> 压缩机超压过载、超温、风机电机过热、整体设备欠相/逆相
        整体设备定时、漏电?;?、过载及短路?;?、缺水?;?/td>
        电源电压 AC380V±10% 50Hz
        功   率 20.0KW / 31.0KW / 48.0KW / 60.0KW
        使用环境 5℃~+28℃ ≤85% RH
        注:
        1、测试数据均在使用环境温度为25℃时且通风良好条件下测得
        2、以上参数仅供参考,可根据用户具体测试参数进行定制
        3、本技术信息,如有变动恕不另行通知

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